大庆肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 病理确诊为非小细胞肺癌后，想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
- 在大庆的医院就诊，主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
- 使用传统化疗效果不佳或出现耐药，希望寻找新治疗方向的朋友。
- 想全面了解自身肿瘤基因情况，为后续治疗决策提供更多参考信息。
- 在大庆或其他地方有明确的肿瘤组织样本（如手术或活检取得）。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肺癌比作一场精准的战役，那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌，而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’，专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因（包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等）是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’，一旦被检测出来，就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用，从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是，它主要针对这13个明确的基因点位，并不能覆盖所有可能的基因变异，也不能预测药物使用的最终效果，但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。
检测过程麻烦吗？
您放心，这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹，检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织（如石蜡切片、新鲜组织块等）。对于您来说，主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在大庆，通常有两种方式：一种是可以由您的家人或朋友，凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块，然后直接送到我们的大庆合作服务点；另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务，您无需亲自奔波。整个过程无创（因为用的是已有样本），您不会有任何额外的疼痛或不适。
结果准确吗？安全吗？
请您放心，这项检测采用目前主流的二代测序技术，对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本，本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是，检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想，可能会影响检测成功率，这时我们的专业团队会及时与您沟通，评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况，但我们会为您全面考虑。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必提前与主治医生沟通，确认进行基因检测的必要性。
- 在借阅医院病理样本前，建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
- 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包，并确保包装牢固，以防运输途中损坏。
- 签署文件前，请仔细阅读知情同意书，特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同商讨结果，以制定最适合您的后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时向医生出示。
用户评价 (8条，均分4.9)
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
体检发现CEA指标异常，进一步检查高度怀疑肺癌，需要做基因检测。整个检测流程很清晰，公众号上就能查到状态，从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’，一目了然。不用总去问医生，自己心里也有数，减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验，让信息更透明，希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
我妈年纪大，做肺穿刺我们子女都很担心。采样前，除了医生谈话，你们还发来了一份图文并茂的采样须知，用简单的图画展示了从取样到送检的过程，老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀，对我们家属来说特别重要。
机构回复
谢谢您注意到这个细节！我们始终认为，好的服务应该贯穿于检测的全过程，包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪，祝她一切顺利！
检测后发现有个突变，解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药，还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用，让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读，真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信，一份有价值的报告解读，应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息，帮助患者综合考量。
作为肺癌家属，我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳，但医生手很稳，爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动，精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值，找到了对应的靶向药。
机构回复
非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力，会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。
报告内容很详实，解读老师也很专业。但整个流程下来，从送样到拿到报告，等了差不多两周半，比当初告知的时间长了一点。期间因为等着结果定方案，心里比较焦急，希望能再优化下效率。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于检测过程中需要对数据进行反复复核以确保绝对准确，偶尔会出现周期延长的情况。我们已持续升级流程，力求在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的理解与宝贵意见。
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