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肿瘤基因检测泛实体瘤

大庆实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,查找您体内与肿瘤相关的172个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 想了解自身肿瘤相关基因风险,进行健康管理的朋友。
  • 大庆地区常规体检后,希望更深入了解身体状况的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身相关风险的朋友。
  • 关注前沿健康科技,希望用科学方式管理健康的人士。
  • 希望为未来的健康规划获取更多参考信息的朋友。
  • 生活工作压力大,希望系统了解身体内在变化的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘精密扫描’。我们主要检测与实体肿瘤发生发展相关的172个基因。这些基因就像身体内部的‘指令手册’,当它们出现特定变化时,可能会影响细胞的正常生长。通过这项检测,我们能从血液中发现这些基因是否存在已知的、与肿瘤风险相关的改变,为您提供一份关于自身内在状况的参考信息。需要说明的是,它检测的是血液中循环的肿瘤相关基因信息,主要是一种辅助性的健康管理工具,并不能直接等同于诊断,也不能覆盖所有可能的基因变化。其意义在于提供一份个性化的信息参考,帮助您更全面地了解自己。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,您完全不用担心。采样方式就是抽取一管静脉血,和平常体检抽血一样。不需要空腹,您可以在方便的时间进行。整个采样过程只需要几分钟,由专业人员在大庆的合作采样点完成,或者您也可以选择便捷的邮寄采样服务。抽血时只有轻微的针刺感,很快就能完成,安全无创。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用主流的二代测序技术,在专业领域内有公认的稳定性。它是一个严格的实验室分析过程,旨在为您提供准确可靠的基因信息参考。其安全性很高,仅需少量血液。任何检测方法都有其适用范围,报告中的信息是重要的参考,但它不能替代全面的医学评估。如果在报告中发现需要关注的信息,我们会建议您在大庆寻求专业咨询,结合其他检查进行综合判断,这样能让您更安心。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 选择邮寄服务时,请按照指引尽快寄回样本以保证质量。
  • 收到电子报告后,请妥善保管您的个人账户与密码。
  • 报告内容为专业信息,建议结合自身情况在大庆进行后续咨询。
  • 检测结果具有个人参考意义,个体情况可能存在差异。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

邵** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差,错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期,而是协调了一位专家,在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排,真的很人性化。

机构回复

谢谢您的理解与好评!我们始终认为,服务应该适应患者的节奏,而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您,祝您复查一切顺利!

2026-04-0668人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-04-0124人觉得有用
武** 已验证 术后复查

我是在一次线上医疗讲座知道这个产品的。当时有优惠券,算下来性价比超高。我是胃癌术后监测,抽血比做CT频繁复查心理压力小点。报告不光给数据,还有针对性的康复建议。这次促销价真的良心,希望以后多搞活动,让更多病友受益。

机构回复

谢谢您的支持!我们定期举办科普活动和提供优惠,正是希望让更多患者能够接触并受益于精准医疗。您的康复建议是我们临床团队精心准备的,祝您恢复顺利!

2026-04-0413人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信,告知了预计时间,并分享了一些等待期间护理病人的小贴士,虽然和检测无关,但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟,她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明,让人心安。

机构回复

我们深知等待的煎熬,希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意,也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。

2026-03-3014人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-03-1718人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-03-2457人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,找到了可用靶向药。隐私方面整体满意,唯一美中不足的是,在线下载报告时,默认文件名包含了检测项目名称,如果我直接在公共电脑下载可能会被旁人看到。建议可以设成纯数字或自定义文件名。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且重要的建议!我们已经将此需求反馈给技术团队,会尽快优化报告下载的命名规则,增加自定义或更简洁的命名选项,为您提供更贴心的保护。

2025-12-0852人觉得有用
史** 已验证 体检异常

本人淋巴瘤患者,需要定期监测突变。以前取组织太受罪,这次尝试血液版。抽血过程简单,而且可以结合历次报告做动态对比,在APP上一目了然。对于需要长期跟踪的病友来说,这种方式友好太多了。

机构回复

感谢您的长期信任。我们致力于为持续监测的患者提供更便捷、可对比的解决方案。动态追踪功能会持续优化,祝您康复顺利!

2026-01-2831人觉得有用

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